メディカル,バイオ に該当する弁護士関連求人一覧 公開中の求人情報は 112 件です。

公開求人数:112件/非公開求人数:255件/総求人数:367

事業開発リーダー 独自技術を持つ創薬ベンチャー 求人番号: NJB2054440


勤務地 東京都
業務内容

新しい創薬基盤技術をビジネス化するための事業開発業務をお任せいたします。

【具体的な業務内容】
・製薬メーカーとのアライアンス締結に向けた以下の業務
 -研究者と共同した自社技術の資料作成
 -製薬メーカーとの共同研究アライアンス獲得に向けた活動(営業、交渉、契約)
 -自社パイプラインのライセンスアウトに向けた活動(将来)

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事業開発担当者 パイプラインを豊富に持つ創薬ベンチャー 求人番号: NJB2078794


勤務地 愛知県
業務内容

■同社のパイプラインのライセンス(in及びout)を中心とした事業開発や、契約実務に関わる契約書の策定などに携わっていただきます
※コロナ禍後は国内外への出張がございます
※業務の詳細はオファー時に通知いたします

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薬事担当者 ゴージョージャパン株式会社 求人番号: NJB2075205


勤務地 東京都
業務内容

販売製品について、日本国法に準拠し、製造販売・輸入・保管に関する行政許可を滞りなく事業活動が行われるよう体制を整備し運営を行う部門の業務推進および管理・取得・維持し、社内及び本社関連部門と緊密に連携・サポートしながら役割をスピーディーかつ正確に遂行する。
会社のコンプライアンス向上と品質の向上に努める、安定した品質と科学的情報の提供による顧客ロイヤルティの獲得に努める。

具体的には下記業務につ…

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国内外製造委託先のマネジメント業務担当者 / CMO (Contract Manufacturing Organization) Management Leader 中外製薬株式会社 求人番号: NJB2062045


勤務地 東京都
業務内容

仕事内容:
・製造委託先情報の収集と分析
・製造委託先の選定・評価・モニタリング
・製造委託先との各種交渉
・契約書作成・締結業務の支援 (ビジネス法務)
・アライアンスマネジメント(製造委託先との関係維持・調整)

Description of work:
Survey and Analysis for CMOs information
Evaluation Selection an…

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法務(残業少・在宅勤務ワークライフバランス◎) 医療メーカー 求人番号: NJB2059277


勤務地 東京都
業務内容

信頼性保証部にて、契約法務業務をご担当頂きます。

■具体的に…
・契約審査
・弁護士と社員との法務相談の取次
・契約書管理

ご担当頂く法務案件は幅広く、IT サービス、製造、広告などとなります。

[配属先組織]信頼性保証部 部長以下11名
部長(40代)-スタッフ(60代1名、50代5名、40代3名、30代2名 )

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法務マネジャー 非公開 求人番号: NJB2069790


勤務地 東京都
業務内容

法務部門立ち上げ(現在外部委託の為インハウスにいたします)に伴う体制構築及び法務部門のプレーイングマネージャーとして以下の業務・組織のマネジメントに従事

*医療機器メーカーとしてのガバナンスを確保するための関連部門についてのチェック・協働体制等の構築
*各種法規制への対応、紛争対応、自社の法的問題の検討
*国内外の各種契約のレビュー、アドバイス、契約交渉支援
*契約に関する社内相談窓口(営業の…

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Legal Compliance Counsel 外資医療機器メーカー 求人番号: NJB2055051


勤務地 東京都
業務内容

日本法人におけるLegal Compliance 立ち上げ責任者をお任せ致します。

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将来の部長候補 日系上場メーカー 求人番号: NJB2018647


勤務地 東京都
業務内容

法務部の将来的な部長候補としてマネジメント・経営戦略立案などに従事いただきます。

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知財 医療機器メーカー 求人番号: NJB2075111


勤務地 兵庫県
業務内容

■知財部門において、主に以下のような業務をお任せいたします。
 実際に担当いただく内容は、ご希望・ご経験・適性により決定します。

・国内外の特許出願、権利化業務
・他社特許の調査業務
・知財教育、啓蒙活動
・紛争および訴訟への対応
・弁理士、弁護士との連携 等

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中国薬事登録責任者 日系医療機器メーカー 求人番号: NJB2058654


勤務地 東京都
業務内容

中国薬事登録業務責任者:中国における当社の医療機器製品の薬事登録推進をリードしていただきます。

1.中国薬事登録申請に必要な要件を把握し、社内外の各部門と折衝しながら薬事申請プロセス全体のPDCAを管理し、早期の薬事承認をリードする。
2.設計開発段階の製品に対する中国薬事必要条件のインプット、及び早期の製品登録対応開始に向けたトリガー掛け。
3.既登録品の延長申請対応、及び市販後の薬事関連法…

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31〜40件/全112件中

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